Fermentopatia
Fermentopatia
Fermentopatia – ogólna nazwa chorób lub zaburzeń w organizmie spowodowanych brakiem lub brakiem jakichkolwiek enzymów. Choroba ma charakter zarówno wrodzony, jak i nabyty.Każda z form fermentopatii jest niebezpieczna, ponieważ nawet przy krótkim przebiegu choroby, z powodu braku enzymów, w komórkach gromadzą się toksyny.W wyniku takiego naruszenia metabolizmu metabolicznego w struktur i tkanek, zachodzą nieodwracalne procesy spowodowane negatywnym działaniem toksyn.Większość ośrodkowego układu nerwowego jest podatna na niedobór enzymów.
Opis choroby
W każdym organizmie komórki, wykonując wszystkie niezbędne procesy, tworzą nieskończoną liczbę różnorodnych reakcji. Enzymy są niezbędne do tego procesu, ponieważ kierują reakcjami wzdłuż pożądanego łańcucha Enzymy – to rodzaj biokatalizatorów, bez których reakcje w organizmie nie będą przebiegać prawidłowo.
W przypadku problemów z enzymami w organizmie, spowodowanych ich brakiem lub brakiem, pojawiają się powikłania, a nawet choroby. odpowiedzialny jest problematyczny biokatalizator.
Awarie w organizmie powstają z powodu nagromadzenia w komórkach substancji, które muszą zostać przetworzone, a także z niedoboru pierwiastków śladowych, które powinny się pojawić w wyniku nieudanych reakcji.
Objawy
Główna grupa zaburzeń w organizmie związana jest z wrodzoną (lub dziedziczną) fermentopatią Choroba może objawiać się wieloma różnymi objawami, w zależności od Przeważająca grupa objawów jest związana z zaburzeniami przewodu pokarmowego i objawia się naruszeniem funkcji jednego lub drugiego narządu.
Wrodzona fermentopatia jest diagnozowana albo bezpośrednio po urodzeniu dziecka, albo kilka dni po urodzeniu. choroba może objawiać się również w pierwszym roku życia, wszystko zależy od nasilenia patologicznych zaburzeń w organizmie.Im wcześniej dziecko zdiagnozuje fermentopatia, tym cięższy stopień choroby.
Charakterystyczne objawy w noworodki: letarg, słaby odruch ssania, częste i obfite niedomykanie, drgawki.
W zależności od tego, jakich enzymów brakuje w organizmie, fermentopatia może być kilku typów:
• Żółtaczka i powiększenie wątroby;
• Ciągłe i bezobjawowe wymioty;
• Patologie rozwoju szkieletu i kręgosłupa;
• Niestrawność, wzdęcia, biegunka;
• Naruszenia w funkcjonowaniu narządów wzroku i słuchu;
• Zaburzenia świadomości;
• Pochmurna rogówka;
• Wysypki skórne i osłabienie mięśni;
• Nieświeży oddech;
• Opóźnienia w rozwoju intelektualnym.
Powody
Występowanie wrodzonej postaci choroby jest związane ze słabą dziedzicznością lub genetyką. Ten stan powoduje brak lub brak jednego lub drugiego enzymu w organizmie.
Fermentopatia wtórna lub nabyta może wystąpić w wyniku zaburzeń trawienia, a także niedostatecznego wchłaniania jelit. Drugi powód – akumulacja w organizmie szkodliwych substancji, które hamują produkcję i syntezę enzymów (arsen, rtęć, cyjanek, ołów).
Głód białka, beri-beri, zaburzenia wymiany jonowej, niedobór energii – powodować awarie w tworzeniu i syntezie enzymów.
Zalecenia żywieniowe
Odżywianie dietetyczne w przypadku fermentopatii zależy od wieku pacjenta, rodzaju i ciężkości choroby.
U niemowląt charakterystycznym objawem fermentopatii jest nietolerancja laktozy. Dlatego dzieciom z taką diagnozą surowo zabrania się podawania mleka lub produktów mlecznych dowolnego pochodzenia.
W starszym wieku pacjentowi nie należy oferować żywności w puszkach, kiełbas i innych produktów zawierających wyniki przetwórstwo zbóż. Jest to konieczne w przypadku celiakii.
W przypadku mukowiscydozy konieczna jest normalizacja procesów trawienia. Zaleca się stosowanie specjalnych diet opartych na przywróceniu równowagi wodnej.
Bardzo ważne witaminy
Przydatne witaminy
Ta informacja służy wyłącznie jako wskazówka. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem.
Zapisz się do Newslettera