Facebook Pixel

Mukowiscydoza

Mukowiscydoza – jest poważną wrodzoną chorobą układu pokarmowego i oddechowego. Objawia się zaburzeniem czynności wydzielniczej. Nieodwracalne zmiany w tej chorobie dotyczą ważnych narządów: wątroby, trzustki, jelit, gruczołów ślinowych i potowych.

Choroba dziedziczna występuje, gdy dana osoba jest jeszcze w macicy i stopniowo objawia się wraz z wiekiem. Osobliwością mukowiscydozy jest to, że im wcześniej pojawiają się pierwsze objawy, im cięższy przebieg samej choroby i groźniejsze jej konsekwencje Mukowiscydoza jest chorobą przewlekłą, dlatego pacjent potrzebuje dożywotniej diagnostyki i konsultacji lekarskiej.

Mukowiscydoza: przyczyny

Głównym powodem – jest wada wrodzona w siódmym chromosomie, która występuje na podłożu genetycznym. W wyniku tego zaburzenia powstaje szereg drobnych patologii, które prowokują wyraźną manifestację mukowiscydoza.

  • Zastój śluzu w oskrzelach, który uniemożliwia ich normalne funkcjonowanie. Taki śluz jest doskonałą pożywką dla dużej liczby bakterii.
  • Przewlekłe procesy zapalne występujące w układzie pokarmowym i oddechowym.

Zniszczenie rusztowania oskrzeli

Objawy

Choroba objawia się stopniowo, z biegiem czasu objawy nasilają się, a mukowiscydoza staje się przewlekła. Proces ten jest nieodwracalny. Pierwsze objawy pojawiają się dopiero po 6 miesiącach życia Główne objawy to:

  • Uporczywy kaszel, któremu towarzyszy gęsta plwocina. Podczas napadu kaszlu skóra staje się niebieska, może pojawić się duszność.
  • Temperatura ciała wzrasta, dzieje się to głównie w nocy.
  • Stopniowa utrata wagi oraz częściowa utrata apetytu.
  • Ogólne osłabienie ciała, depresja.
  • Zawroty głowy, nudności i wymioty to poważne objawy choroby.
  • Beczka.
  • Włosy zaczynają wypadać i generalnie tracą na jakości.
  • Twarz i dłonie złuszczają się.
  • Skóra zmienia kolor na siny z dobrze zaznaczonymi podskórnymi naczyniami włosowatymi.

Mukowiscydoza: diagnostyka

Bardzo ważne jest, aby zdiagnozować chorobę w odpowiednim czasie i prawidłowo, to złagodzi jej przebieg i zaleci odpowiednią terapię. Diagnoza obejmuje:

  • Badanie ogólnej diagnozy rodziny. Pozwala to zidentyfikować cechy genetyczne, które wpływają na przebieg choroby.
  • Analiza laboratoryjna kału i moczu.
  • CBC.
  • Specjalne badanie kału na obecność domieszki pozostałości włókien tłuszczowych i mięśniowych.
  • Badanie oskrzeli.
  • RTG płuc.
  • Analiza wykrztuszonej plwociny.
  • Diagnostyka gruczołów potowych, pobieranie potu do analizy. To jedna z najskuteczniejszych metod diagnostycznych.
  • Analiza próbki DNA.
  • Pełna diagnostyka noworodków.

Zapobieganie mukowiscydozie

Ponieważ jest to wrodzona patologia, po prostu nie ma dla niej konkretnych środków zapobiegawczych. Lekarze wyróżniają profilaktykę tylko wtedy, gdy pojawiają się określone objawy. Obejmuje to również aktywne leczenie ostrych objawów. Środki te mogą pozbyć się życie pacjenta.

  • Regularne usuwanie zastałego śluzu z oskrzeli.
  • Ważne jest zapobieganie aktywnemu rozmnażaniu się bakterii chorobotwórczych w jamie płuc i przewodzie pokarmowym.
  • Stale utrzymywanie wysokiego poziomu odporności. Oznacza to regularne przyjmowanie kompleksów witaminowych.
  • Unikaj częstych stresujących sytuacji, wyniszczających warunków.
  • Utrzymywanie zbilansowanej diety.
  • Zaplanowana wizyta u lekarza raz w miesiącu. 

Porada żywieniowa

Produkty, na których należy się skoncentrować:

  • Wątroba jest naturalnym źródłem hemoglobiny.
  • Żółtko.
  • Nabiał.
  • Chuda ryba, olej rybny.
  • Wieprzowina i wołowina.
  • Jagody i owoce (morele, brzoskwinie, melon, jarzębina)
  • Kasza gryczana, płatki owsiane, pszenica.
  • 2-3 litry płynów dziennie.

Co należy wykluczyć z diety w przypadku tej choroby:

    n
  • Żywność niskokaloryczna, która może powodować niedożywienie.
  • Ogranicz mocną kawę.
  • Wygoda i jedzenie uliczne.  
Ta informacja służy wyłącznie jako wskazówka. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem.